Nghiên cứu quy trình tách chiết Beta glucan từ tế bào Saccharomyces cerevisiae trong bã men bia
Từ khóa:
β-glucan; Saccharomyces cerevisiae; bã nấm men bia; proteaseTóm tắt
β-glucan là một nhóm polysaccharide phổ biến trong nhiều loài vi sinh vật, nấm và thực vật, nhận được nhiều sự chú ý về hoạt tính sinh học. β-glucan được biết đến với nhiều lợi ích cho sức khỏe của con người và động vật được mô tả trong hơn 50 năm qua. Các nghiên cứu cho biết về β-glucan có trong thành tế bào của nấm men bánh mì phổ biến và men bia Saccharomyces cerevisiae. Nghiên cứu này khảo sát quy trình tách chiết bã nấm men bia để thu nhận chế phẩm β-glucan. Ba phương pháp để tách chiết β-glucan từ tế bào S. cerevisiae được đề xuất trong bài báo và phương pháp sinh học bổ sung enzyme protease thích hợp nhất cho quá trình tách chiết. Một số điều kiện của phương pháp sinh học bổ sung enzyme protease sau đó đã được xác định nhằm mục đích thu nhận β-glucan tốt nhất được ghi nhận qua nghiên cứu này như sau: Nhiệt độ rửa bã nấm men thích hợp 900C/10phút, nồng độ enzyme protease tham gia phản ứng 0,5%, thời gian xử lý enzyme là 6 giờ, nồng độ NaOH là 1M, nhiệt độ và thời gian xử lý NaOH: 90oC trong 1,5 giờ, tỷ lệ acetone xử lý/cặn nấm men là 4:1. Từ 1000g bã men bia tươi chúng tôi đã thu được 23,12g sản phẩm giàu β- glucan với hàm lượng β-glucan lên đến 85%.Tải xuống
Dữ liệu tải xuống chưa có sẵn.
Tài liệu tham khảo
Tải xuống
Ngày nộp:
14-08-2020
Ngày duyệt đăng:
14-08-2020
Ngày xuất bản:
01-11-2015
Thống kê truy cập
Trang tóm tắt: 1621 PDF: 2801Cách trích dẫn
Hiền, L. T. M., Kiểm, Đoàn H., & Chi, T. T. T. (2015). Nghiên cứu quy trình tách chiết Beta glucan từ tế bào Saccharomyces cerevisiae trong bã men bia. TẠP CHÍ KHOA HỌC ĐẠI HỌC MỞ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH - KỸ THUẬT VÀ CÔNG NGHỆ, 10(1), 14–20. Truy vấn từ https://journalofscience.ou.edu.vn/index.php/tech-vi/article/view/868
Giấy phép
Bản quyền (c) 2015 Lý Thị Minh Hiền; Đoàn Hạnh Kiểm; Trần Thị Thu Chi
Tác phẩm này được cấp phép theo Giấy phép quốc tế Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 .