Khảo sát tần số methyl hóa của gene ADAMTS9 trên bệnh Ung thư Vòm họng ở Việt Nam

Các tác giả

  • Thiều Hồng Huệ
    Trung tâm Nghiên Cứu Khoa Học Sự sống, Thành phố Hồ Chí Minh Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh, Thành Phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
  • Trần Mạch Hoàng Đam
    Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh, Thành Phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
  • Vũ Quốc Hùng
    Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh, Thành Phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
  • Nguyễn Trung Hiếu
    Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh, Thành Phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
  • Lê Huyền Ái Thúy
    Trung tâm Nghiên Cứu Khoa Học Sự sống, Thành phố Hồ Chí Minh Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh, Thành Phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
  • Lao Đức Thuận
    Trung tâm Nghiên Cứu Khoa Học Sự sống, Thành phố Hồ Chí Minh Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh, Thành Phố Hồ Chí Minh, Việt Nam

DOI:

10.46223/HCMCOUJS.tech.vi.20.2.3754.2025

Từ khóa:

epigenetics; gene ADAMTS9; Nested-MSP; sự methyl hóa; UTVH

Tóm tắt

Theo thống kê của Cơ quan Nghiên cứu Ung thư toàn cầu (GCO), Ung Thư Vòm Họng (UTVH) thuộc nhóm là một trong 15 bệnh ung phổ biến ở Việt Nam. ADAMTS9 đóng vai trò quan trọng trong quá trình apoptosis, sự hình thành mạch máu và ức chế sự tăng sinh tế bào ở UTVH. Sự biến đổi của gene ADAMTS9 sẽ có ảnh hưởng đến quá trình hình thành ung thư, vì vậy, khảo sát tính chất methyl hóa của gene ADAMTS9 trên bệnh nhân UTVH ở Việt Nam được thực hiện. Trong nghiên cứu, 30 mẫu dịch phết UTVH và 30 mẫu dịch phết lành được sử dụng để khảo sát tính chất methyl hóa gene ADAMTS9 bằng phương pháp Nested-MSP. Kết quả ghi nhận tần số methyl hóa của gene ADAMTS9 ở mẫu UTVH và mẫu lành lần lượt là 50.00% và 3.33%. Đồng thời, ghi nhận chỉ số OR là 29.00, độ nhạy và độ đặc hiệu lần lượt là 50.00% và 96.67%. Nghiên cứu bước đầu thành công xây dựng quy trình khảo sát tính chất methyl hóa của gene ADAMTS9 trên bệnh UTVH ở Việt Nam nhằm hướng tới xây dựng một dấu chứng sinh học tiềm năng phát hiện sớm UTVH cho người Việt Nam nói riêng và bệnh UTVH nói chung.

Tải xuống

Dữ liệu tải xuống chưa có sẵn.

Tài liệu tham khảo

Chen, C., Wang, Z., Ding, Y., Wang, L., Wang, S., Wang, H., & Qin, Y. (2022). DNA methylation: From cancer biology to clinical perspectives. Frontiers in Bioscience-Landmark, 27(12), Article 326. https:/doi.org/10.31083/j.fbl2712326

Cho, W.C. S. (2007). Nasopharyngeal carcinoma: Molecular biomarker discovery and progress. Molecular Cancer, 6(1), 1-9.

da Costa, V.G., Marques-Silva, A. C., & Moreli, M. L. (2015). The Epstein-Barr virus Latent Membrane Protein-1 (LMP1) 30-bp deletion and XhoI-polymorphism in nasopharyngeal carcinoma: A meta-analysis of observational studies. Systematic Reviews, 4(46), 1-11.

Dai, W., Zheng, H., Cheung, A. K., & Lung, M. L. (2016). Genetic and epigenetic landscape of nasopharyngeal carcinoma. Chinese Clinical Oncology, 5(2), Article 16.

Davalos, V., & Esteller, M. (2023). Cancer epigenetics in clinical practice. CA: A Cancer Journal for Clinicians73(4), 376-424. https://doi.org/10.3322/caac.21765

Tải xuống

Ngày nộp: 24-09-2024
Ngày duyệt đăng: 07-11-2024
Ngày xuất bản: 22-11-2024

Thống kê truy cập

Trang tóm tắt: 500
PDF: 243

Cách trích dẫn

Huệ, T. H., Đam, T. M. H., Hùng, V. Q., Hiếu, N. T., Thúy, L. H. Ái, & Thuận, L. Đức. (2024). Khảo sát tần số methyl hóa của gene ADAMTS9 trên bệnh Ung thư Vòm họng ở Việt Nam. TẠP CHÍ KHOA HỌC ĐẠI HỌC MỞ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH - KỸ THUẬT VÀ CÔNG NGHỆ, 20(2), 39–47. https://doi.org/10.46223/HCMCOUJS.tech.vi.20.2.3754.2025