Khảo sát tần số methyl hóa của gene ADAMTS9 trên bệnh Ung thư Vòm họng ở Việt Nam
Các tác giả
-
Thiều Hồng Huệ
Trung tâm Nghiên Cứu Khoa Học Sự sống, Thành phố Hồ Chí Minh Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh, Thành Phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
-
Trần Mạch Hoàng Đam
Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh, Thành Phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
-
Vũ Quốc Hùng
Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh, Thành Phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
-
Nguyễn Trung Hiếu
Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh, Thành Phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
-
Lê Huyền Ái Thúy
Trung tâm Nghiên Cứu Khoa Học Sự sống, Thành phố Hồ Chí Minh Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh, Thành Phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
-
Lao Đức Thuận
thuan.ld@ou.edu.vn
Trung tâm Nghiên Cứu Khoa Học Sự sống, Thành phố Hồ Chí Minh Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh, Thành Phố Hồ Chí Minh, Việt Namhttps://orcid.org/0000-0002-6459-3058
DOI:
10.46223/HCMCOUJS.tech.vi.20.2.3754.2025Từ khóa:
epigenetics; gene ADAMTS9; Nested-MSP; sự methyl hóa; UTVHTóm tắt
Theo thống kê của Cơ quan Nghiên cứu Ung thư toàn cầu (GCO), Ung Thư Vòm Họng (UTVH) thuộc nhóm là một trong 15 bệnh ung phổ biến ở Việt Nam. ADAMTS9 đóng vai trò quan trọng trong quá trình apoptosis, sự hình thành mạch máu và ức chế sự tăng sinh tế bào ở UTVH. Sự biến đổi của gene ADAMTS9 sẽ có ảnh hưởng đến quá trình hình thành ung thư, vì vậy, khảo sát tính chất methyl hóa của gene ADAMTS9 trên bệnh nhân UTVH ở Việt Nam được thực hiện. Trong nghiên cứu, 30 mẫu dịch phết UTVH và 30 mẫu dịch phết lành được sử dụng để khảo sát tính chất methyl hóa gene ADAMTS9 bằng phương pháp Nested-MSP. Kết quả ghi nhận tần số methyl hóa của gene ADAMTS9 ở mẫu UTVH và mẫu lành lần lượt là 50.00% và 3.33%. Đồng thời, ghi nhận chỉ số OR là 29.00, độ nhạy và độ đặc hiệu lần lượt là 50.00% và 96.67%. Nghiên cứu bước đầu thành công xây dựng quy trình khảo sát tính chất methyl hóa của gene ADAMTS9 trên bệnh UTVH ở Việt Nam nhằm hướng tới xây dựng một dấu chứng sinh học tiềm năng phát hiện sớm UTVH cho người Việt Nam nói riêng và bệnh UTVH nói chung.Tải xuống
Dữ liệu tải xuống chưa có sẵn.Tài liệu tham khảo
Chen, C., Wang, Z., Ding, Y., Wang, L., Wang, S., Wang, H., & Qin, Y. (2022). DNA methylation: From cancer biology to clinical perspectives. Frontiers in Bioscience-Landmark, 27(12), Article 326. https:/doi.org/10.31083/j.fbl2712326
Cho, W.C. S. (2007). Nasopharyngeal carcinoma: Molecular biomarker discovery and progress. Molecular Cancer, 6(1), 1-9.
da Costa, V.G., Marques-Silva, A. C., & Moreli, M. L. (2015). The Epstein-Barr virus Latent Membrane Protein-1 (LMP1) 30-bp deletion and XhoI-polymorphism in nasopharyngeal carcinoma: A meta-analysis of observational studies. Systematic Reviews, 4(46), 1-11.
Dai, W., Zheng, H., Cheung, A. K., & Lung, M. L. (2016). Genetic and epigenetic landscape of nasopharyngeal carcinoma. Chinese Clinical Oncology, 5(2), Article 16.
Davalos, V., & Esteller, M. (2023). Cancer epigenetics in clinical practice. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 73(4), 376-424. https://doi.org/10.3322/caac.21765
Frappier, L. (2012). Role of EBNA1 in NPC tumorigenesis. Seminars in Cancer Biology, 22(2), 154-161.
Geissler, F., Nesic, K., Kondrashova, O., Dobrovic, A., Swisher, E. M., Scott, C. L., & Wakefield, M. (2024). The role of aberrant DNA methylation in cancer initiation and clinical impacts. Therapeutic Advances in Medical Oncology, 16, 1-23. https://doi.org/10.1177/17588359231220511
Ji, X., Zhang, W., Xie, C., Wang, B., Zhang, G., & Zhou, R. (2011). Nasopharyngeal carcinoma risk by histologic type in central China: Impact of smoking, alcohol and family history. International Journal of Cancer, 129(3), 724-732.
Lao, T. D., & Le, T. H. A. (2024). Hypermethylation of genes on chromosome 3p as a biomarker for nasopharyngeal carcinoma diagnosis: A Vietnamese case-control study. The International Journal of Biological Markers, 39(3), 201-208. https://doi.org/10.1177/03936155241268431
Lo, P. H. Y., Leung, A. C. C., Kwok, C. Y. C., Cheung, W. S. Y., Ko, J. M. Y., Yang, L. C., Law, S., Wang, L. D., Li, J., Stanbridge, E. J., Tang, J. C. O., Tsao, S. W., & Lung, M. L. (2007). Identification of a tumor suppressive critical region mapping to 3p14. 2 in esophageal squamous cell carcinoma and studies of a candidate tumor suppressor gene, ADAMTS9. Oncogene, 26(1), 148-157.
Lo, P., H., Y., Lung, H., L., Cheung, K., L., Apte, S. S., Chan, K. W., Kwong, F. M., Ko, J. M. Y., Cheng, Y., Law, S., Srivastava, G., Zabarovsky, E. R., Tsao, S. W., Tang, J. C. O. T., Stanbridge, E. J., & Lung, M. L. (2010). Extracellular protease ADAMTS9 suppresses esophageal and nasopharyngeal carcinoma tumor formation by inhibiting angiogenesis. Cancer Research, 70(13), 5567-5576.
Lung, H. L., Cheung, A. K. L., Ko, J. M. Y., Cheng, Y., & Lung, M. L. (2012). Identification of tumor suppressor genes via cell fusion and chromosomal transfer. In Tumor suppressor genes (pp. 53-78). InTech.
Lung, H., L., Lo, H., Y., Xie, D., Apte S. S., Cheung, A. K. L., Cheng, Y., Law, E. W. L., Chua, D., Zeng, Y. X., Tsao, S. W., Stanbridge, E. J., & Lung, M. L. (2008). Characterization of a novel epigenetically-silenced, growth-suppressive gene, ADAMTS9, and its association with lymph node metastases in nasopharyngeal carcinoma. International Journal of Cancer, 123(2), 401-408. https://doi.org/10.1002/ijc.23528
Salehiniya, H., Mohammadian, M., Mohammadian-Hafshejani, A., & Mahdavifar, N. (2018). Nasopharyngeal cancer in the world: Epidemiology, incidence, mortality and risk factors. World Cancer Research Journal, 5(1), Article e1046.
Shao, B., Feng, Y., Zhang, H., Yu, F., Li, Q., Tan, C., Xu, H., Ying, J., Li, L., Yang, D., Peng, W., Tang, J., Li, S., Ren, G., Tao, Q., & Xiang, T. (2017). The 3p14.2 tumour suppressor ADAMTS9 is inactivated by promoter CpG methylation and inhibits tumour cell growth in breast cancer. Journal of Cell and Molecular Medicine, 22(2), 1257-1271.
Tian, F., Yip, S. P., Kwong, D. L. W., Lin, Z., Yang, Z., & Wu, V. W. C. (2013). Promoter hypermethylation of tumor suppressor genes in serum as potential biomarker for the diagnosis of nasopharyngeal carcinoma. Cancer Epidemiology, 37(5), 708-713.
Wang, T., Liu, H., Chen, Y., Liu, W., Yu, J., & Wu, G. (2009). Methylation associated inactivation of RASSF1A and its synergistic effect with activated K-Ras in nasopharyngeal carcinoma. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 28(160), 1-11.
Xu, F. H., Xiong, D., Xu, Y. F., Cao, S. M., Xue, W. Q., Qin, H. D., Liu, W. S., Cao, J. Y., Zhang, Y., Feng, Q. S., Chen, L. Z., Li, M. Z., Liu, Z. W., Liu, Q., Hong, M. H., Shugart, Y. Y., Zeng, Y. X., Zeng, M. S., & Jia, W. H. (2012). An epidemiological and molecular study of the relationship between mmoking, risk of nasopharyngeal carcinoma, and Epstein-Barr Virus activation. Journal of the National Cancer Institute, 104(18), 1396-1410.
Tải xuống
Ngày nộp: 24-09-2024Ngày duyệt đăng: 07-11-2024Ngày xuất bản: 22-11-2024Thống kê truy cập
Trang tóm tắt: 500 PDF: 243Cách trích dẫn
Huệ, T. H., Đam, T. M. H., Hùng, V. Q., Hiếu, N. T., Thúy, L. H. Ái, & Thuận, L. Đức. (2024). Khảo sát tần số methyl hóa của gene ADAMTS9 trên bệnh Ung thư Vòm họng ở Việt Nam. TẠP CHÍ KHOA HỌC ĐẠI HỌC MỞ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH - KỸ THUẬT VÀ CÔNG NGHỆ, 20(2), 39–47. https://doi.org/10.46223/HCMCOUJS.tech.vi.20.2.3754.2025Tải xuống trích dẫnGiấy phép
Bản quyền (c) 2024 Thiều Hồng Huệ; Trần Mạch Hoàng Đam; Vũ Quốc Hùng; Nguyễn Trung Hiếu; Lê Huyền Ái Thúy; Lao Đức Thuận
Tác phẩm này được cấp phép theo Giấy phép quốc tế Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 .