Vai trò của hạt từ phủ kháng thể CD3/CD28 và IL-2 lên sự tăng sinh tế bào đơn nhân máu ngoại vi người (PBMC)

Các tác giả

  • Phùng Thị Việt Anh
    Trung tâm Công nghệ Sinh học Thành phố Hồ Chí Minh, VN
  • Võ Nguyễn Thanh Thảo
    Trung tâm Công nghệ Sinh học Thành phố Hồ Chí Minh, VN
  • Nguyễn Đăng Quân
    Trung tâm Công nghệ Sinh học Thành phố Hồ Chí Minh, VN

DOI:

10.46223/HCMCOUJS.tech.vi.17.1.2117.2022

Từ khóa:

hạt từ phủ CD3/CD28; IL-2; liệu pháp miễn dịch; tế bào đơn nhân máu ngoại vi người

Tóm tắt

Liệu pháp miễn dịch được coi là một phương pháp đầy hứa hẹn trong điều trị ung thư. Tế bào miễn dịch của bệnh nhân được phân lập, cảm ứng tăng sinh, biến đổi thành các tế bào chức năng khác nhau và sau đó được đưa trở lại người bệnh. Các tế bào miễn dịch được tăng sinh ex vivo có thể kể đến như tế bào giết tự nhiên (NK cell), tế bào biểu hiện thụ thể kháng nguyên dạng khảm (CART cell) và tế bào biểu hiện thụ thể T được biến đổi (TCR cell). Việc ứng dụng liệu pháp miễn dịch tế bào đòi hỏi phải nuôi và tăng sinh tế bào miễn dịch in vitro. Nghiên cứu này khảo sát ảnh hưởng của các nồng độ IL-2 khác nhau lên sự tăng sinh tế bào PBMC cũng như khả năng kích hoạt tế bào PBMC khi sử dụng hạt từ phủ CD3/CD28 với tỉ lệ 01 hạt từ: 03 tế bào trong 04 ngày nuôi cấy. Kết quả nghiên cứu cho thấy, không có sự khác biệt đáng kể lên sự tăng sinh tế bào PBMC ở các nồng độ IL-2 khác nhau trong 04 ngày đầu nuôi cấy. Việc bổ sung hạt từ phủ CD3/CD28 và 30U/mL IL-2 vào môi trường cho thấy có khả năng kích hoạt và tăng sinh tế bào, số lượng tế bào PBMC tăng gấp đôi sau 04 ngày kích hoạt trong đó quần thể CD3+ tăng gấp 03 lần đạt gần 70% trong quần thể tế bào PBMC, quần thể tế bào CD4+ và CD8+ cũng có sự tăng số lượng và đạt tỉ lệ tương đương nhau khoảng 30% mỗi loại.

Tải xuống

Dữ liệu tải xuống chưa có sẵn.

Tài liệu tham khảo

Fesnak, A. D., June, C. H., & Levine, B. L. (2016). Engineered T cells: The promise and challenges of cancer immunotherapy. Nature Reviews Cancer, 16(9), 566-581. doi:10.1038/nrc.2016.97

Ghaffari, S., Torabi-Rahvar, M., Aghayan, S., Jabbarpour, Z., Moradzadeh, K., Omidkhoda, A., & Ahmadbeigi, N. (2021). Optimizing interleukin-2 concentration, seeding density and bead-to-cell ratio of T-cell expansion for adoptive immunotherapy. BMC Immunology, 22(1), 22-43. doi:10.1186/S12865-021-00435-7

Hartmann, J., Schüßler-Lenz, M., Bondanza, A., & Buchholz, C. J. (2017). Clinical development of CAR T cells-challenges and opportunities in translating innovative treatment concepts. EMBO Molecular Medicine, 9(9), 1183-1197. doi:10.15252/EMMM.201607485

Martkamchan, S., Onlamoon, N., Wang, S., Pattanapanyasat, K., & Ammaranond, P. (2016). The Effects of Anti-CD3/CD28 Coated Beads and IL-2 on Expanded T Cell for Immunotherapy. Advances in Clinical and Experimental Medicine: Official Organ Wroclaw Medical University, 25(5), 821-828. doi:10.17219/ACEM/35771

Rohaan, M. W., Wilgenhof, S., & Haanen, J. B. A. G. (2019). Adoptive cellular therapies: The current landscape. Virchows Archiv: An International Journal of Pathology, 474(4), 449-461. doi:10.1007/S00428-018-2484-0

Tải xuống

Ngày nộp: 17-12-2021
Ngày duyệt đăng: 31-12-2021
Ngày xuất bản: 30-03-2022

Thống kê truy cập

Trang tóm tắt: 500
PDF: 273

Cách trích dẫn

Anh, P. T. V., Thảo, V. N. T., & Quân, N. Đăng. (2022). Vai trò của hạt từ phủ kháng thể CD3/CD28 và IL-2 lên sự tăng sinh tế bào đơn nhân máu ngoại vi người (PBMC). TẠP CHÍ KHOA HỌC ĐẠI HỌC MỞ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH - KỸ THUẬT VÀ CÔNG NGHỆ, 17(1), 64–71. https://doi.org/10.46223/HCMCOUJS.tech.vi.17.1.2117.2022