--

17 (1) 2022

ABCA1 có thể đích tiềm năng của miRNA-144 trong tế bào sụn


Tác giả - Nơi làm việc:
Mai Thị Cẩm Ngân - Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, ĐHQG-HCM , Việt Nam
Lê Thị Trúc Linh - Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh , Việt Nam
Tác giả liên hệ, Email: Lê Thị Trúc Linh - linh.ltt@ou.edu.vn
Ngày nộp: 19-05-2021
Ngày duyệt đăng: 21-10-2021
Ngày xuất bản: 30-03-2022

Tóm tắt
MiR-144-3p trước đây được chứng minh là có vai trò quan trọng trong sinh học sụn, với các tác động tiềm ẩn trong thoái hóa khớp (OA). Một cái nhìn sâu sắc về chức năng của miRNA này có thể có tầm quan trọng thực tế đối với liệu pháp điều trị dựa trên miRNA trong tương lai. Tuy nhiên, người ta còn biết rất ít về vai trò sinh học của miRNA này. Vì chức năng sinh lý của một miRNA riêng lẻ sẽ được quyết định thông qua các mục tiêu mRNA của nó và ABCA1 được báo cáo là có liên quan đến sự biệt hóa, trưởng thành và duy trì kiểu hình của tế bào chondrocyte, nghiên cứu này nhằm chứng minh ABCA1 là mục tiêu trực tiếp của miR-144-3p. Các phần mềm tin sinh học được sử dụng để dự đoán các con đường tín hiệu tương tác với miR-144-3p trong tế bào chondrocyte. Các vị trí liên kết của miR-144-3p trong ABCA1 3’UTR đã được xác định. Những dữ liệu này cho thấy ABCA1 có thể là đích tiềm năng của miR-144-3p trong tế bào chondrocyte.

Từ khóa
ABCA1; chẩn đoán; microRNA; miR-144-3p; thoái hoá khớp

Toàn văn:
PDF

Trích dẫn:

Mai, N. T. C., & Le, L. T. T. (2022). ABCA1 có thể đích tiềm năng của miRNA-144 trong tế bào sụn [ABCA1 is a potential target of miRNA-144 in chondrocyte]. Tạp chí Khoa học Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh – Kỹ thuật và Công nghệ, 17(1), 72-79. doi:10.46223/HCMCOUJS.tech.vi.17.1.1883.2022


Tài liệu tham khảo

Bartel, D. P. (2004). MicroRNAs: Genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell, 116(2), 281-297.


Ensembl Genome browser. (n.d.). Truy cập ngày 10/04/2021 tại  https://m.ensembl.org/ index.html


Farnaghi, S., Crawford, R., Xiao, Y., & Prasadam, I. (2017). Cholesterol metabolism in pathogenesis of osteoarthritis disease. International Journal of Rheumatic Diseases, 20(2), 131-140.


Le, L. T. T., & Ho, P. T. B. (2019). MICRORNA 144 maturity depends on DICER. Tạp chí Khoa học Trường Đại học Cần Thơ, 55, 24-28.


Le, L. T. T., Ho, P. T. B., & Clark, I. (2018). The role of microRNA 144 in osteoarthritis. Osteoarthritis and Cartilage, 26, Article S161.


miRBase. (n.d.). The microRNA database. Truy cập ngày 10/03/2021 tại  https://www.mirbase.org/


MiRDB. (n.d.). Truy cập ngày 15/03/2021 tại http://mirdb.org/


NCBI. (n.d.). Gene. Truy cập ngày 10/03/2021 tại https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/


Nguyen, V. T. (2014). Osteoarthritis in southeast Asia. International Journal of Clinical Rheumatology, 9(5), 405-408.


Papanagnou, P., Stivarou, T., & Tsironi, M. (2016). The role of miRNAs in common inflammatory arthropathies: Osteoarthritis and gouty arthritis. Biomolecules, 6(4), Article 44.


Pham, T. H. L., Lai, Q. T., Mai, D. L., Doan, C. M., Pham, N. H., & Nguyen, V. T. (2014). Prevalence of radiographic osteoarthritis of the knee and its relationship to self-reported pain. PloS One, 9(4), Article e94563.


Riffo-Campos, Á. L., Riquelme, I., & Brebi-Mieville, P. (2016). Tools for sequence-based miRNA target prediction: What to choose? International Journal of Molecular Sciences, 17(12), Article 1987.


TargetScanHuman. (n.d.). Truy cập ngày 10/04/2021 tại http://www.targetscan.org/vert_72/


Tran, H. T. M., Darmawan, J., Le Chen, S., Nguyen, H. V., Cao, N. T., Tran, A. N., . . . Le, S. C. (2003). Prevalence of the rheumatic diseases in urban Vietnam: A Who-Ilar copcord study. The Journal of Rheumatology, 30(10), 2252-2256.


Zhang, M., Lygrisse, K., & Wang, J. (2017). Role of MicroRNA in osteoarthritis. Journal of Arthritis, 6(2), Article 239.


Zhou, M., Wu, Y., Li, H., & Zha, X. (2020). MicroRNA-144: A novel biological marker and potential therapeutic target in human solid cancers. Journal of Cancer, 11(22), Article 6716.



DOI: https://doi.org/10.46223/HCMCOUJS.tech.vi.17.1.1883.2022
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.