Xây dựng quy trình Realtime - PCR trên 16S rRNA gen của vi khuẩn lao Mycobacterium tuberculosis Tác giả - Nơi làm việc: Lê Huyền Ái Thúy - Trường Đại học Mở Tp. HCM , Việt Nam Trương Kim Phượng - Trường Đại học Mở Tp. HCM , Việt Nam Hồ Thị Thanh Thủy - Công ty Thương mại, Sản xuất và Dịch vụ Việt Á , Việt Nam Tác giả liên hệ, Email: Lê Huyền Ái Thúy - kim.npt@ou.edu.vn

Tóm tắt

Hiện nay, lao vẫn là một trong những bệnh nhiễm khuẩn thường gặp nhất, nguyên nhân chủ yếu là do nhiễm vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis. PCR là kỹ thuật sinh học phân tử được sử dụng làm phương pháp phát hiện các tác nhân nhiễm đặc biệt là nhiễm virus hay các vi khuẩn khó nuôi cấy như trường hợp của Mycobacterium tuberculosis bởi phương pháp này cho kết quả nhanh, chính xác và có độ nhạy cao. Nghiên cứu này được thực hiện nhằm mục đích xây dụng quy trình Realtime PCR sir dụng trình tự gen đích 16S rRNA, một trình tự được ứng dụng nhiều trong các lĩnh vực phản loại học, tiến hóa học và chẩn đoán y học. Chúng tôi đã thành công trong việc thiết kế hệ mồi/mẫu dò trên 16S r RNA gen nhằm phát hiện vi khuẩn lao hằng kỹ thuật Realtime PCR, đã xác định các thông số về tinh đặc hiệu của hệ mồi/mẫu dò trên lý thuyết và thực nghiệm, độ nhạy của mồi/mẫu dò trong quy trình Realtime PCR phát hiện DNA vi khuẩn lao đạt số lượng bản mẫu tối thiếu là 10 bản sao/ml và đã thử nghiệm quy trình Realtime PCR phát hiện vi khuẩn lao trên 30 mẫu bệnh phẩm ghi nhận kết quả tốt.