--

8 (1) 2013

Xây dựng mô hình chuột tiểu đường và khảo sát hiệu quả hạ đường huyết của cây Hoàng Liên (Copis teeta Wall) trên mô hình động vật


Tác giả - Nơi làm việc:
Lao Đức Thuận - Trường Đại học Mở Tp.HCM , Việt Nam
Đàm Thị Thanh Dương - Trường Đại học Mở Tp.HCM , Việt Nam
Nguyễn Thị Thanh Xuân - Trường Đại học Mở Tp.HCM , Việt Nam
Lê Thị Anh Thy - Trường Đại học Mở Tp.HCM , Việt Nam
Nguyễn Vũ Thanh Tùng - Trường Đại học Mở Tp.HCM , Việt Nam
Hồ Thị Huyền Trang - Trường Đại học Mở Tp.HCM , Việt Nam
Phạm Hồng Phi Long - Trường Đại học Mở Tp.HCM , Việt Nam
Trịnh Hữu Phước - Trường Đại học Mở Tp.HCM , Việt Nam
Tác giả liên hệ, Email: Lao Đức Thuận - kim.npt@ou.edu.vn

Tóm tắt
Cây Hoàng Liên, tên khoa học Coptis teeta Wall, là một loại thảo dược quý mọc trên dãy Hoàng Liên Sơn của nước ta. Trong y học cổ truyền, phần thân rễ được sử dụng làm thuốc do chứa nhiều hợp chất hóa học có khả năng kháng virus, kháng viêm, hạ đường huyết, chống nấm, chống ho gà và hạ áp.
Trong nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành khảo sát khả năng hạ đường huyết của cao chiết rễ cây Hoàng Liên bằng dung môi ethanol trên hai mô hình chuột bị tiểu đường. Kết quả cho thấy, khi khảo sát ở ba liều lượng 150, 200 và 250 mg/kg, sau 20 ngày thí nghiệm lượng đường huyết của chuột thí nghiệm đều đã giảm từ mức 500 mg/dl xuống dưới 200 mg/dl. Bên cạnh đó, các chỉ tiêu sinh lý chuột thí nghiệm đều ổn định. Qua đó, chúng tôi kết luận cao chiết cồn rễ cây Hoàng Liên có tác dụng hạ đường huyết ở những liều được khảo sát và an toàn đối với chuột thí nghiệm.

Từ khóa
Hoàng Liên; bệnh tiểu đường; mô hình chuột tiểu đường

Toàn văn:
PDF

Tài liệu tham khảo

Bộ y tế, (1996), Quy chế đánh giá tính an toàn và hiệu lực của thuốc cổ truyền.


Đặng Văn Giáp (1997), Phân tích dữ liệu khoa học bằng chương trình ES – Excel. Nhà xuất bản Giáo dục, trang 45 – 46.


Akhtar FM, Ali MR (1984), Study of antidiabetic effect of a compound medicinal plant prescription in normal and diabetic rabbits. Med. Assoc. 34, pp. 239 – 244.


Ambady Ramachandran, Chamukuttan Snehalatha (2012), “Trends in prevalence of diabetes in Asian countries”, World Journal of Diabets, pp. 110 – 117.


Diniz S. F., Amorim F. P. L. G, (2008), “Alloxan - induced diabetes delays repair in a rat model of closed tibial fracture”, Brazilian Journal of Medical and Biological Research, pp. 373 – 379.


Etuk (2010), “Animals models for studying diabetes mellitus”, Agriculture and Biology Journal of North America, pp. 130 – 140.


Hanefi Özbek, Ebubekir Ceylan (2004), Hypoglycemic effect of Rheum ribes roots in alloxan induced diabetic and normal mice, Scand. J. Lab. Anim. Vol. 31, pp. 113 – 117.


Jong Chang Tsai, Shuli Tsai, Weng-Cheng Chang (2004), “Effect of Ethanol Extracts of Three Chinese Medicinal Plants with Anti-diarrheal Properties on Ion Transport of the Rat Intestinal Epithelia”, Journal of Pharmacological Sciences, pp. 60 – 66.


K. Kulathuran Pillai, N. Chidambaranathan (2012), “Extracts of cnidoscolus chayamansa in experimental diabetes and their effects on key metabolic enzymes involved in carbohydrate metabolism”, International journal of research in pharmacy and chemistry, pp. 179 – 187.


Mark A. Suckow, Peggy Danneman, Cory Brayon, The Laboratory Mouse, CRC Press, London, New York, Washington, D.C, pp. 20 – 21.


OECD (2008). Guidelines for the testing of chemical, Acute Oral Toxicity, Up and Down Produre.


Skyler JS (2004), Diabetes mellitus: pathogenesis and treatment strategies. Chemistry, 47, pp. 4113 – 4117.


Szkudelski T. (2001), The mechanism of alloxan and streptozotocin action B cells of the rat pancreas, Physiology, pp. 536 – 546.




Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.